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              一種抗沉澱劑及其制備方法與流程

              文檔序號:19288006發布日期:2019-11-30 00:49

              本發明涉及一種抗沉澱劑及其制備方法。



              背景技術:

              隨著功能性纖維的不斷發展,多種複合混紡纖維逐步面向市場,但混紡纖維的染色卻是困擾著印染工作者的一大難題。隨著環保法規的日趨嚴苛,使得多種複合面料的一浴法染色工藝變成一條必由之路。其中以分散,酸性,陽離子一浴染色的滌毛腈混紡纖維的生産工藝要求最高。爲解決不同離子性的染料的同浴穩定性,抗沉澱劑的選擇尤爲重要。

              在分散,酸性,陽離子一浴染色中,各纖維組分的得色,色光均一性,牢度是混紡一浴染色的核心指標,抗沉澱劑的作用就是防止染浴中不同離子性的染料通過離子鍵發生鍵合,形成色澱。使得相互之間的影響降到最低,在溫度不斷升高的過程中均勻的上染特定的纖維組分,不相互搭色及影響其他染料組分的上染,最終符合染色的要求。

              而傳統的抗沉澱劑是以iw(脂肪醇聚氧乙烯)爲主,其抗沉澱作用僅僅是在不同離子性的染料發生離子鍵合後,防止其進一步聚集沉降,並不是真正意義上的減弱不同離子性染料的相互影響,因此開發新型抗沉澱劑尤爲重要,也只有真正屏蔽了電荷間的相互作用才能從根本上滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。



              技術實現要素:

              本發明的一個目的是提供一種抗沉澱劑及其制備方法,其能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              爲了解決上述問題,本發明的一個實施方式提供了一種抗沉澱劑,其中所述抗沉澱劑的原料按照質量分數百分比包括:十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,45%-60%;羧酸化試劑,9.5%-11%;磺化試劑,11.5%-16%;溶劑,23%-26%;酯化催化劑,0.2%-2%;相轉移催化劑,0.1%-0.3%。

              進一步的,其中所述十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵的結構式爲:c18h37(eo)a(eo)bnh4+cl-,其中所述a+b=15~25。

              進一步的,其中所述羧酸化試劑包括馬來酸酐。

              進一步的,其中所述磺化試劑包括亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉中的一種或多種。

              進一步的,其中所述溶劑包括乙二醇單丁醚、去離子水、乙醇中的一種或多種。

              進一步的,其中所述酯化催化劑包括對甲苯磺酸、甲醇鈉中的一種或多種。

              進一步的,其中所述相轉移催化劑包括四丁基溴化铵。

              進一步的,其中所述磺化試劑中的亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉的混合比例範圍爲1.5~2.5:1。

              進一步的,其中所述溶劑包括去離子水和乙二醇單丁醚,其中所述去離子水和所述乙二醇單丁醚的混合比例範圍爲1:0.5~1.5。

              本發明的另一個實施方式還提供了一種制備本發明所涉及的抗沉澱劑的制備方法,其中包括:s1,提供一四口燒瓶,在所述四口燒瓶上設置溫度計、分水器及冷凝回流器,向所述四口燒瓶中加入十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,升溫至45-55℃,充分攪拌使其均勻;s2,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入羧酸化試劑,升溫至100-130℃,恒溫反應2-3小時;s3,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入酯化催化劑,升溫至150-180℃,恒溫反應3-5小時,形成第一混合液;s4,將所述第一混合液降溫至100℃以下,向所述四口燒瓶中加入去離子水和溶劑,攪拌均勻,向所述四口燒瓶中加入相轉移催化劑,並攪拌均勻,形成第二混合液;s5,將所述第二混合液的溫度保持在75-85℃,向所述四口燒瓶中滴加磺化試劑的水溶液並攪拌,形成第三混合液;s6,對所述四口燒瓶中的第三混合液進行加熱,使所述第三混合液升溫至120-150℃進行回流反應,形成第四混合液;s7,將所述第四混合液恒溫4-8小時後,降溫至35-45℃,形成抗沉澱劑。

              本發明的優點是:本發明涉及一種抗沉澱劑及其制備方法。其中所述抗沉澱劑的制備原料包括:十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵、羧酸化試劑、磺化試劑、溶劑、酯化催化劑以及相轉移催化劑。所述抗沉澱劑能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              具體實施方式

              以下爲本發明的優選實施例,以向本領域中的技術人員完整介紹本發明的技術內容,以舉例證明本發明可以實施,使得本發明公開的技術內容更加清楚,使得本領域的技術人員更容易理解如何實施本發明。然而本發明可以通過許多不同形式的實施例來得以體現,本發明的保護範圍並非僅限于文中提到的實施例,下文實施例的說明並非用來限制本發明的範圍。

              本發明提供一種抗沉澱劑,其中所述抗沉澱劑的原料按照質量分數百分比包括:十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,45%-60%;羧酸化試劑,9.5%-11%;磺化試劑,11.5%-16%;溶劑,23%-26%;酯化催化劑,0.2%-2%;相轉移催化劑,0.1%-0.3%。本發明所述的抗沉澱劑能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              其中所述十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵的結構式爲:c18h37(eo)a(eo)bnh4+cl-,其中所述a+b=15~25。

              其中所述羧酸化試劑包括馬來酸酐。

              其中所述磺化試劑包括亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉中的一種或多種。

              其中所述溶劑包括乙二醇單丁醚、去離子水、乙醇中的一種或多種。

              其中所述酯化催化劑包括對甲苯磺酸、甲醇鈉中的一種或多種。

              其中所述相轉移催化劑包括四丁基溴化铵。

              其中所述磺化試劑中的亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉的混合比例範圍爲1.5~2.5:1。

              其中所述溶劑包括去離子水和乙二醇單丁醚,其中所述去離子水和所述乙二醇單丁醚的混合比例範圍爲1:0.5~1.5。

              本發明還提供了一種制備本發明所涉及的抗沉澱劑的制備方法,其中包括:s1,提供一四口燒瓶,在所述四口燒瓶上設置溫度計、分水器及冷凝回流器,向所述四口燒瓶中加入十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,升溫至45-55℃,充分攪拌使其均勻;s2,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入羧酸化試劑,升溫至100-130℃,恒溫反應2-3小時;s3,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入酯化催化劑,升溫至150-180℃,恒溫反應3-5小時,形成第一混合液;s4,將所述第一混合液降溫至100℃以下,向所述四口燒瓶中加入去離子水和溶劑,攪拌均勻,向所述四口燒瓶中加入相轉移催化劑,並攪拌均勻,形成第二混合液;s5,將所述第二混合液的溫度保持在75-85℃,向所述四口燒瓶中滴加磺化試劑的水溶液並攪拌,形成第三混合液;s6,對所述四口燒瓶中的第三混合液進行加熱,使所述第三混合液升溫至120-150℃進行回流反應,形成第四混合液;s7,將所述第四混合液恒溫4-8小時後,降溫至35-45℃,形成抗沉澱劑。通過上述方法制備出的抗沉澱劑能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              實施例1

              本實施例中的抗沉澱劑的制備方法如下:以重量份計,s1,提供一四口燒瓶,在所述四口燒瓶上設置溫度計、分水器及冷凝回流器,向所述四口燒瓶中加入80份十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,升溫至50℃,充分攪拌使其均勻;s2,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入15份羧酸化試劑,升溫至100℃,恒溫反應3小時;s3,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入0.5份酯化催化劑,升溫至160℃,恒溫反應5小時,形成第一混合液;s4,將所述第一混合液降溫至100℃以下,向所述四口燒瓶中加入去離子水和35份溶劑,攪拌均勻,向所述四口燒瓶中加入0.3份相轉移催化劑,並攪拌均勻,形成第二混合液;s5,將所述第二混合液的溫度保持在80℃,向所述四口燒瓶中滴加18份磺化試劑的水溶液並攪拌,形成第三混合液;s6,對所述四口燒瓶中的第三混合液進行加熱,使所述第三混合液升溫至135℃進行回流反應,形成第四混合液;s7,將所述第四混合液恒溫6小時後,降溫至40℃,形成抗沉澱劑。

              其中所述十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵的結構式爲:c18h37(eo)a(eo)bnh4+cl-,其中所述a+b=15。

              其中所述羧酸化試劑爲馬來酸酐。

              其中所述酯化催化劑爲對甲苯磺酸。

              其中所述相轉移催化劑爲四丁基溴化铵。

              其中所述磺化試劑包括亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,其中所述亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉的混合比例爲2:1。

              其中所述溶劑包括去離子水和乙二醇單丁醚,其中所述去離子水和所述乙二醇單丁醚的混合比例爲1:1。

              通過上述方法制備出的抗沉澱劑能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              實施例2

              本實施例中的抗沉澱劑的制備方法如下:以重量份計,s1,提供一四口燒瓶,在所述四口燒瓶上設置溫度計、分水器及冷凝回流器,向所述四口燒瓶中加入75八烷基聚氧乙烯醚氯化铵,升溫至50℃,充分攪拌使其均勻;s2,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入13份羧酸化試劑,升溫至110℃,恒溫反應3小時;s3,在氮氣環境下,向所述四口燒瓶中加入1.5份酯化催化劑,升溫至170℃,恒溫反應5小時,形成第一混合液;s4,將所述第一混合液降溫至100℃以下,向所述四口燒瓶中加入去離子水和35份溶劑,攪拌均勻,向所述四口燒瓶中加入0.3份相轉移催化劑,並攪拌均勻,形成第二混合液;s5,將所述第二混合液的溫度保持在80℃,向所述四口燒瓶中滴加17份磺化試劑的水溶液並攪拌,形成第三混合液;s6,對所述四口燒瓶中的第三混合液進行加熱,使所述第三混合液升溫至140℃進行回流反應,形成第四混合液;s7,將所述第四混合液恒溫6小時後,降溫至40℃,形成抗沉澱劑。

              其中所述十八烷基聚氧乙烯醚氯化铵的結構式爲:c18h37(eo)a(eo)bnh4+cl-,其中所述a+b=25。

              其中所述羧酸化試劑爲馬來酸酐。

              其中所述酯化催化劑爲甲醇鈉。

              其中所述相轉移催化劑爲四丁基溴化铵。

              其中所述磺化試劑包括亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,其中所述亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉的混合比例爲1:1。

              其中所述溶劑包括去離子水和乙醇,其中所述去離子水和所述乙醇的混合比例爲1:1。

              通過上述方法制備出的抗沉澱劑能夠有效的屏蔽溶液中不同離子性的物質(染料)所帶電荷,確保其不相互産生影響,在溶液中穩定存在,滿足不同離子性染料混紡一浴染色的要求。

              以上對本發明所提供的抗沉澱劑及其制備方法進行了詳細介紹。應理解,本文所述的示例性實施方式應僅被認爲是描述性的,用于幫助理解本發明的方法及其核心思想,而並不用于限制本發明。在每個示例性實施方式中對特征或方面的描述通常應被視作適用于其他示例性實施例中的類似特征或方面。盡管參考示例性實施例描述了本發明,但可建議所屬領域的技術人員進行各種變化和更改。本發明意圖涵蓋所附權利要求書的範圍內的這些變化和更改,凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發明的保護範圍之內。

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